بررسی ارتباط بین واریانت تک نوکلئوتیدی rs۲۲۲۸۵۷۰ از ژن vdr با اختلالات اسپرماتوژنز در مردان نابارور ایرانی

نویسندگان

مهدی محبی

mehdi mohebi department of medical genetics, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. فاطمه کرمی

fateme karami department of medical genetics, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. محمد حسین مدرسی

mohammad hossein modarressi department of medical genetics, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. سید محمد اکرمی

seyed mohammad akrami department of medical genetics, tehran university of medical sciences, poursina st., tehran, iran. post code: 14176-13151 tel: +98- 21- 88953005تهران، خیابان پورسینا، دانشگاه علوم پزشکی تهران، گروه ژنتیک پزشکی. کد پستی: 13151- 14176 تلفن: 88953005-021

چکیده

زمینه و هدف: نقش ویتامین d در ناباروری در مدل موشی فاقد گیرنده vdr کاهش قابل توجه در تعداد اسپرم و تحرک اسپرم مشخص شده است. با توجه به بیان vdr در سیستم تولیدمثلی مردانه انسان، مطالعه حاضر با هدف بررسی همراهی بین واریانت rs2228570 با ناباروری انجام گردید. روش بررسی: مطالعه به صورت مورد- شاهدی (case-control) بر روی مردان نابارور آزواسپرمی و الیگواسپرمی مراجعه کننده به پژوهشگاه ابن سینا تهران بین فروردین 1393 تا اردیبهشت 1394 انجام گرفت. واکنش polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (pcr-rflp) طراحی و بر روی 100 نمونه نرمال، 100 بیمار آزواسپرمی و 100 بیمار الیگواسپرمی انجام گردید. متغیرهای کمی (مثل سن) و متغیرهای کیفی (مانند فراوانی های ژنوتیپی و آللی) بین سه گروه مقایسه شدند. یافته ها: آزمون chi-square تفاوت معناداری را بین فراوانی ژنوتیپی در بین دو گروه بیمار با گروه کنترل نشان نداد. (آزواسپرم و کنترل 5/0p= و الیگواسپرم و کنترل 09/0p=.) در مقایسه فراوانی ژنوتیپ cc با افراد دارای ژنوتیپ ct و tt (آزواسپرم و کنترل، 48/0p= 77/0or= الیگواسپرم و کنترل 17/0p= 77/0or=) و در مقایسه فراوانی ژنوتیپ tt با افراد دارای ژنوتیپ ct و cc (آزواسپرم و کنترل 49/0p= 03/3or= الیگواسپرم و کنترل 19/0p= 21/7or=) تفاوت فراوانی این ژنوتیپ ها در بین دو گروه معنادار نبوده و شانس ابتلا به بیماری را زیاد نکرده و یا واجد اثر حفاظتی در برابر بیماری نبودند. نتیجه گیری: بر اساس یافته ها، ارتباط بین پلی مورفیسم مورد نظر با ناباروری معنادار نبوده و بررسی دیگر واریانت ها ارتباط با ناباروری را ممکن است نشان دهند.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بررسی ارتباط بین واریانت تک نوکلئوتیدی rs2228570 از ژن VDR با اختلالات اسپرماتوژنز در مردان نابارور ایرانی

Background: Lots of vitamin D functions are mediated by its steroid family receptor (VDR). Vitamin D role in infertility is reported by significant fertility reduction in many male laboratory animals with vitamin D deficiency. The reason for reduced fertility in male VDR-null mouse model has been reported to be reduced sperm count and sperm motility. Vitamin D has effects on sperm motility, spe...

متن کامل

عدم ارتباط بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (rs6887695G/C) در ژن IL12B با عفونت هپاتیت B مزمن در جمعیت ایرانی

Background and purpose: Hepatitis B virus (HBV) is considered to be one of the most important etiological factors of liver complication around the world. Interactions of host immune responses with HBV have a crucial role in the outcome of the infection. IL12 is an important pro-inflammatory cytokine that stimulates natural killer cells and T-lymphocytes to produce IFN-γ, promotes T-helper...

متن کامل

بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs1051730 ژن CHRNA3 و ابتلا به سرطان ریه در بیماران ایرانی

Introdution: Recent studies identified the 15q14/15q25 chromosomal region as a susceptibility locus to lung cancer. This region includes CHRNA3, CHRNA5 and CHRNB4, genes, which coding for nicotinic acetylcholine receptor subunits in lungs and brain. The relationship between several polymorphisms in this locus and lung cancer risk has been widely investigated. The aim of this study was to survey...

متن کامل

بررسی پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی و جهش های ژن tnp1 در مردان نابارور واریکوسل

بیماری واریکوسل با رشد و نمو ناقص بیضه ای، علائم درد و کاهش باروری همراه است. مکانیسم مولکولی که طی آن باروری تحت تأثیر قرار می گیرد به طور واضح شناخته نشده است. احتمالاً dna اسپرم که برای لقاح و بارورسازی طبیعی ضروری است، در مردان نابارور واریکوسل تخریب شده است. در هسته اسپرم ساختار به شدت فشرده شده کروماتین توسط بیان ژن های tnp وprm تأمین می شود، بنابراین هرگونه تنظیم نادرست در بیان این ژن ها ...

15 صفحه اول

بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم ژن CPEB1 با ناباروری در مردان ایرانی

Introduction: Spermatogenesis is a strictly regulated process in sperm production that is needed for sperm production transcriptional and posttranscriptional regulations. The cytoplasmic polyadenylation element binding (CPEB) protein regulates cytoplasmic polyadenylation of mRNAs in oogenesis and spermatogenesis. The purpose of the present studywas examining the association between rs2303846, ...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران

جلد ۷۴، شماره ۲، صفحات ۸۴-۹۱

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023